DNA RNA の受託合成
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オリゴ精製方法について

※ご注文の際,スケールや精製方法に関して特に指定のない場合、
  未修飾品(※長鎖等除く)は標準スケールカラム精製品として、修飾品は標準スケールHPLC精製としてお承りいたします。

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カラム精製      収量: スモールスケール品 1〜5 ODU (1 ODU保証) 
                  標準スケール品   5〜10 ODU (3 ODU保証)

              標準純度 : 約 90%以上 (20 mer,標識なしの場合)

  逆相カートリッジカラムを使用して精製
  製品はすべて ESI−MSによる質量分析を行い その分析チャートを添付いたします。
  
※配列等によってはESI−MSによる質量分析が難しいケースもございます。 

  精製産物は乾燥状態で お届けいたします。
  オリゴは 添付の合成報告書に従って 溶解してお使いください。
      
  カラム精製をご希望でも(5’末端にトリチルが付加されていない場合等)カラム精製が困難な場合があります。
  また修飾品で カラム精製ではその純度が確保しにくいと判断される場合 HPLC精製でお承りいたします。
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HPLC精製        収量: 1〜3 ODU (1 ODU保証)
              標準純度 : 95%程度 (20 mer,標識なしの場合)

  逆相HPLC精製カラムを使用して DNA,RNAを分離精製します。
  精製物のHPLC分析チャートを付けて 溶出使用溶媒を脱塩処理した上でお届けします。

  通常 溶出使用溶媒の脱塩は エタ沈又は透析による処理を行っています。
  ※配列等によってはESI−MSによる質量分析が難しいケースもございます。 

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未精製      収量: 10〜30 ODU(10 ODU保証)
           標準純度 : 約 80% (20 mer,標識なしのオリゴヌクレオチドの場合)
  PCR反応によって,遺伝子の増幅をチェックする場合に限って,未精製品のご使用をおすすめします。
  未精製品をPCRに用いると,クローニングした遺伝子産物のプライマー領域に,高い頻度(5%以下)で突然変異が発生する危険
  があります。遺伝子をクローニングして用いる実験や遺伝子発現を定量化する実験などの、高い精度を必要とする実験への
  使用はできません。

  収量が多く必要で、お手元で精製・修飾・反応等をされたい場合、ご活用いただけます。
  固相担体のままのお渡しも可能です。ご相談ください。

  十分な純度が確保できないと予想される場合は、お承りがかなわないケースもございます。
  特殊修飾品や鎖長、配列によっては 純度に関して 変動いたします。

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※上記に表記した収量 純度は、20merの標準的な配列のオリゴヌクレオチドを合成、精製した場合です。
 オリゴヌクレオチドの配列、修飾や鎖長によっては、これらの標準収量、純度が確保されない場合もございます。

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